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肿瘤基因检测泛癌种

西宁肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对肿瘤的基因检测套餐,分析肿瘤组织中的关键基因变化,为您的治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 经过手术或穿刺,拥有肿瘤组织样本,想了解后续治疗方向的您。
  • 正在选择或更换治疗方案,希望找到更有效药物、避免无效尝试的您。
  • 在西宁医院就诊,医生建议通过基因检测来指导靶向或免疫治疗的您。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,评估未来复发风险与监控方向的您。
  • 标准治疗效果不佳,寻求更多潜在药物选择机会的您。
  • 希望全面评估肿瘤对靶向药、化疗药及免疫疗法可能反应的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肿瘤绘制一份详尽的‘基因身份档案’。它主要分析两个核心部分:一是肿瘤组织中120个与靶向治疗、化疗密切相关的基因是否存在异常,这包含了关键的MSI状态和28个同源重组修复相关基因;二是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是评估免疫治疗能否起效的重要参考。通过这份报告,可以明确肿瘤的基因特点,帮助判断哪些现成的靶向药、化疗药可能更有效,以及免疫治疗是否值得尝试。这对于寻找精准的治疗方案非常有价值。需要了解的是,检测结果提供的是用药可能性的指导,最终治疗决策仍需结合您的整体健康状况,由专业医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测基于您的肿瘤组织样本进行分析。您无需空腹或额外准备。样本来源非常灵活,可以是您手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常已由医院病理科留存,您只需按流程授权使用即可,不需要您再次经历采样过程,因此不会有新的不适感。当然,若医生认为有必要,也可能安排新的穿刺。整个样本获取过程在您就诊的西宁医疗机构内完成,后续的检测分析则由专业的实验室进行。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法,流程标准,结果可靠。其核心价值在于全面筛查与肿瘤相关的基因变异,为用药选择提供科学依据。检测过程本身对您的身体没有影响。需要提醒您的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果提交的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响基因变异的检出率。此外,基因检测结果反映的是提交样本当时的状态,随着时间推移或治疗影响,肿瘤的特性可能会发生变化。检测报告会为您和医生提供重要的参考信息,但最终的诊断和治疗方案,务必由您的主治医生结合所有临床资料来综合确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是只针对某一种癌症?
不是的。这是一个泛癌种的检测套餐。它所检测的这120个基因和PD-L1,是在多种常见实体肿瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等)中都具有重要指导意义的靶点或生物标志物。因此,对于多种类型的实体肿瘤患者,都可能通过这个检测来寻找潜在的治疗机会。
报告出来后会怎么通知我?我能拿到纸质报告吗?
电子版报告完成后,我们会第一时间通过短信或电话通知您。您可以通过安全账户在线查看和下载。如需纸质报告,我们可以根据您的要求安排邮寄。
现在付全款,如果中途不想做了,能退费吗?
这需要根据服务机构的具体政策。一般来说,在样本寄出或实验开始前,可能可以申请部分退款;一旦实验启动,由于已消耗试剂和人力,退款会比较困难甚至不可退。付款前务必仔细阅读并确认合同中的退款条款。
这个套餐和只做PD-L1检测有什么区别?我是不是只做一项就够了?
区别很大,不建议只做单项。PD-L1检测仅能提示免疫治疗(如帕博利珠单抗)的获益可能性。而本套餐还全面覆盖了120个靶向基因、化疗相关基因等。肿瘤治疗需要综合评估,只做一项可能遗漏重要的靶向药机会。套餐提供更全面的信息,性价比更高,更利于医生制定整体策略。
报告一般多久能出来?加急可以吗?
从实验室收到合格样本起,通常需要7-10个工作日出具报告。如遇复杂情况或需要补充信息,时间可能略有延长。我们理解您的心情,但目前不提供加急服务,以确保每一个环节的分析精准可靠。

注意事项

  • 请您确保已充分了解检测目的和意义,并与您的主治医生进行过沟通。
  • 准确、完整地提供您的个人信息和相关病史资料。
  • 确保授权使用的肿瘤组织样本符合检测的基本质量要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 留意样本转运和检测过程中的通知信息,保持联系方式畅通。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请您在申请前知悉。
  • 获取报告后,请务必与您的医生共同商讨,勿自行解读并决定治疗方案。
  • 妥善保管您的检测报告,作为未来诊疗的重要参考资料。
  • 对报告内容有任何疑问,及时联系您的咨询顾问或检测方寻求解答。

用户评价 (14条,均分4.8)

郝** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现肿瘤标志物异常,进一步检查怀疑消化道肿瘤。这个检测套餐帮我在手术前就明确了有对应的靶向药,甚至还有免疫治疗的可能,让医生和我在制定手术及术后方案时心里特别有底。虽然价格不菲,但我觉得这钱花在了‘决策’这个刀刃上,避免了后续走弯路。

机构回复

您说得非常好,精准检测的价值恰恰在于“指导决策”,让治疗从一开始就走在更正确的道路上。感谢您对我们临床价值的深度认可。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-2621人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

报告本身很专业,但部分内容对于普通患者来说还是有点深奥,比如一些信号通路图和复杂的统计表格。虽然有一对一解读,但解读后如果自己再回头看报告,还是有些地方会忘记。建议可以再出一版更通俗的动画或视频解读作为补充。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在考虑中。纸质报告和电话解读之外,提供多媒体形式的补充解读材料(如短视频、信息图)是一个很好的方向,能帮助您随时回顾和理解。我们已将此纳入产品改进计划。

2026-03-2349人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

等待时间比宣传的稍微长了两天,期间有点着急,打电话催过。客服态度很好,没有敷衍,而是帮我查询了具体环节并解释了延迟的原因(好像是某个质控环节需要复检),让我安心了不少。虽然等了久点,但能理解对质量的要求。

机构回复

十分抱歉让您经历了额外的等待,同时也非常感谢您的理解。质量是我们的生命线,任何环节的严格质控都是为了对每一位用户负责。我们会继续优化流程,努力缩短周期。

2026-03-2151人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-03-1633人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个120基因的套餐覆盖面广,查完感觉该看的都看了,没有遗漏。报告格式清晰,突变、用药、临床实验信息分门别类,和医生讨论时效率高多了。很放心。

机构回复

完全理解家属寻求全面信息的心情。我们设计大Panel的初衷,正是希望一次性提供尽可能全面的基因组信息,避免反复检测,节省宝贵时间。很高兴能为您和医生提供有力的支持。

2026-03-034人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

陪妈妈来做家族史筛查,她有乳腺癌病史。检测中心的环境真的没得说,干净明亮,等候区还有关于基因和肿瘤的科普书架,不像医院那么压抑。抽血和咨询是分开的独立房间,私密性很好,护士操作也很轻柔。就是价格确实不便宜,但想想能查到120个基因还包括PD-L1,也算是一步到位买个安心吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于营造舒适、安心的检测环境,并希望通过科普让更多人了解基因检测的意义。价格方面,我们包含了高深度测序、权威数据库解读及专家复核等多项成本,确保每一分投入都物有所值。祝您和家人健康!

2026-03-1022人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

我爸爸是肝癌晚期,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。一进他们的检测中心就觉得特别专业安静,到处都是基因图谱和一些看不懂但感觉很厉害的仪器展示板,心里莫名就踏实了些。咨询顾问讲解流程很清晰,还特意带我们看了样本交接的密封流程,说确保组织样本不会污染或弄错,这个细节对我们家属来说太重要了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知每一份样本都承载着患者和家庭的希望,因此建立了严格的全流程质控体系。从样本接收、前处理到检测分析,每一步都有记录和复核,确保结果的准确性。祝您父亲后续治疗顺利!

2025-09-1519人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

医院合作的检测机构,采样就在住院部床旁做的,不用跑外地,对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的,水平很高,一次成功。住院护士都说这个合作模式好,省了家属很多事。

机构回复

感谢您的认可!我们深耕院内合作模式,正是为了将便捷带给您这样的住院患者,让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作,惠及更多患者。

2026-03-0262人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-1227人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌家属,我带着一堆问题去咨询,自己都感觉问题有点乱。对接的顾问没有不耐烦,反而一条条帮我梳理清楚,还主动问了主治医生的意见,给出了结合检测和临床的建议,帮了大忙。

机构回复

感谢您的认可。面对复杂病情,理清思路至关重要。我们的顾问都经过医学背景培训,就是希望能从专业和关怀双重角度,为您提供有价值的支持。

2025-07-2714人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

报告等了差不多9个工作日,比宣传的最快时间慢了点,有点着急。不过报告内容很详细,准确性没问题,医生也根据结果调整了方案。如果速度能更稳定,体验就完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。由于每份样本情况不同,检测周期会有小幅波动。我们已加强对各环节的时效监控,力求将波动降到最低。感谢您的包容与肯定。

2025-04-1662人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

检测中心的位置很好找,指示牌清晰。内部空间划分明确,接待、采样、咨询、办公区域完全分开,互不干扰,保证了高效和私密。我作为肠癌患者,很在意这个。报告内容非常全面,只是后续的电话随访有点程式化,问我“对报告是否满意”,我更希望得到一些关于最新药物进展的持续信息。

机构回复

感谢您对我们环境设计的认可。关于随访,您的建议非常中肯。我们正在升级用户服务体系,计划为有需要的用户定期推送与其检测结果相关的、经过筛选的科研与临床新进展,敬请期待。

2025-11-1550人觉得有用
李** 已验证 术后复查

家里有癌症家族史,我自己体检也有个小结节。做这个检测主要是想提前了解风险。报告不仅分析了当前组织的基因状态,还评估了遗传性肿瘤风险。虽然结果有些让人担忧,但“知己知彼”总比盲目担心强,已经开始针对性预防了。

机构回复

感谢您的信任。面对遗传风险,提前知晓和科学应对是关键的第一步。我们的报告能为您及家人的健康管理提供重要依据,我们深感责任重大。请保持良好生活习惯并定期筛查。

2024-11-0566人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

结直肠癌肝转移,病情复杂。这个套餐覆盖基因很全,怕出结果慢,实际比想象快。报告不仅准,而且对每个突变的致病性分级(致病、可能致病等)写得很清楚,还有用药证据等级,让我和医生讨论时心里更有底。

机构回复

面对复杂病情,全面且分级清晰的报告尤为重要。我们依据国际权威指南进行变异解读与分级,旨在提供最具临床参考价值的信息。感谢您的细致反馈。

2025-02-0413人觉得有用

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