西宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西宁接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
- 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
- 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
- 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
- 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。
这个检测能查出什么?
这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往西宁的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需提前知悉。
- 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
- 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。
用户评价 (14条,均分5.0)
家人肝癌,之前用药效果不好,我们很着急。通过朋友找到这家,客服响应超快,中午留言,下午就安排好了一切。取样指导非常详细,还帮忙协调了快递。最感动的是,报告解读医生知道我们情况特殊,主动把电话会议延长了20分钟,把所有可能的方案都分析了一遍,家属情绪也安抚了。
机构回复
能为您和家人在关键时刻提供切实的帮助,我们深感欣慰。时间就是生命,我们团队始终以快速响应和深度支持为己任。后续如有任何问题,请随时与我们联系,我们将持续提供支持。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!
对比过其他机构的报告,你们家的报告在解读的深度上胜出。比如对一个罕见突变,不仅说明了意义,还引用了最新的科研文献和类似案例的疗效数据,虽然我看不太懂,但拿给主治医生看,他连连点头说有用。
机构回复
您和医生的认可是对我们最大的鼓励。对于罕见突变,我们投入更多研究精力,提供尽可能详细的背景信息,正是为了不遗漏任何一丝治疗希望。
穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。
机构回复
非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!
速度确实快,我是周五寄出的样本,下下周周二就收到电子报告了。报告里不仅有突变列表,还有详细的证据等级和临床试验信息,我拿着去和主任医生讨论,医生都说这份报告参考价值很高,做得很专业。
机构回复
感谢您对报告专业性和时效性的高度评价。我们报告中的临床证据等级和试验信息,是团队依据国内外最新指南和文献精心整理的,旨在最大化辅助临床决策。能获得您和临床医生的认可,我们非常荣幸。
因为病理白片需要从外地医院寄送,中间有点波折,担心样本失效。客服不厌其烦地指导我们怎么和医院沟通、如何寄送,还帮忙跟进物流,最后顺利收到。这个过程让我们感觉很贴心,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您的理解与配合!异地样本寄送确实需要多方协调,我们的客服和物流团队会全程协助,确保样本安全抵达。您的安心对我们至关重要,后续有任何问题请随时联系我们。
给爸爸做的,他是淋巴瘤,病理比较复杂,当地医院给的方案比较常规。我们想做更全面的基因分析,就自费做了这个180+的。报告深度确实不一样,揭示了一些与分型和预后相关的分子特征,我们带着报告去北京问诊,专家也参考了里面的数据。感觉多了一份权威的“证据”,帮助医生做出了更个体化的判断。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。对于复杂难治的瘤种,多层次、深度的基因信息能为临床专家提供更全面的决策依据。很高兴我们的报告能成为您家人就医过程中的有力辅助工具,祝治疗顺利!
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
爸爸是晚期癌症,时间紧迫。我们加急了服务,客服全程紧盯进度,每天主动微信更新状态,比我们还急。最终提前三天出报告。出报告后,还帮忙优先安排了遗传咨询师,第二天就视频解读了。这种在关键时刻的给力支持,我们全家都感激。
机构回复
在紧急情况下,我们理应启动快速响应机制,与时间赛跑。很高兴我们的加急服务能及时帮到叔叔。祝治疗有效!
作为淋巴瘤患者,想看看有没有新药机会。预约时提了一句去医院不方便,他们竟然协调了合作护士上门取样,解决了我的大难题。顾问后续跟进也很主动,报告没出来就提前告知进度,让人很安心。
机构回复
能为您解决实际困难,我们感到非常高兴。针对行动不便的用户,我们一直在努力完善上门服务流程。希望我们的检测能为您的治疗之路带来新的希望。
帮姑姑咨询的,她肺癌术后。解读服务可以家属代问,这点很人性化。我提前列好了问题单子,解读医生逐一耐心解答,还延伸讲解了一些我没问到的、但很重要的点,比如检测对家属的提示,考虑得很周全。
机构回复
感谢您作为家属的细致付出。我们支持家属参与解读,因为家人的支持是治疗的重要一环。我们会尽力解答所有相关问题,并提供力所能及的延伸建议。
爸爸是肠癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个,从送样到拿到报告正好一周,速度真的很快。报告里有明确的用药推荐和临床试验信息,医生直接参考着定了方案,现在爸爸吃上药了,体感有好转。对于我们家属来说,时间就是生命,这次检测没耽误事。
机构回复
感谢您的信任。与时间赛跑是我们和您共同的期望,很开心我们的检测时效和报告临床实用性,能为医生制定方案提供及时、有力的支持。祝患者治疗顺利,早日康复!
家里老人做的检测,手机操作不太灵。从下单到寄样,全程都是客服电话指导,一步步教,特别有耐心。报告出来后,考虑到老人听不懂,顾问同意主要跟我这个家属沟通,非常灵活变通,服务很人性化。
机构回复
这是我们应该做的。面对不同用户的需求,提供个性化、便捷的服务是关键。很高兴我们的耐心和变通能让您和家人感到省心。
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